Norsk forening for Angelmans syndrom, NFAS, ble stiftet 1. desember 1997 på Frambu.

Foreningen hadde pr. desember 2009, 244 medlemmer og 28 støttemedlemmer. Det er 73 stykker med diagnose i foreningen.
For å bli hovedmedlem i foreningen må en ha diagnosen AS eller være pårørende eller søsken til en med AS. Alle som vil kan bli støttemedlem.

NFAS har som formål å yte støtte til alle som har diagnosen AS og deres pårørende. Foreningen arrangerer familiesamlinger og foreldresamlinger der en legger stor vekt på erfaringsutveksling. Som hovedmedlem kan en være med på slike samlinger. Medlemmene får delvis dekket opphold og reise. Foreningen har også fokus på søsken. Videre skal foreningen spre kunnskap om diagnosen.

På nettsiden har vi et eget forum som alle medlemmene kan bli medlem av. Der vil man finne mye nyttig informasjon, som for eksempel informasjon om skatt og særfradrag, hjelpemidler og diverse rettigheter.