NFASNorsk Forening for Angelman Syndrom NFAS ble stiftet i 1997, og teller i dag 514 medlemmer, hvorav 84 har Angelmans syndrom.
Foreningen arbeider for å styrke og fremme kunnskapen om syndromet, og for at foreldre, søsken, pårørende og fagfolk får treffe hverandre for å utveksle erfaringer og dele kunnskap. Nettsiden er opprettet for å gi målgruppen en felles portal som gir lik tilgang til den informasjonen foreningen har om syndromet.
Vi er også på Facebook, der foreningen har sin offisielle side og hvor foreldre/pårørende har en lukket side. KontingentMedlemskontingent betales inn på kontonummer 1503 25 64213
eller via Vipps til vippsnummer 20696 i starten av hvert kalenderår.I 2020 er medlemskontingenten 50,- per medlem. Nye medlemmer meldes inn på e-skjema.Ved adresseendring, ny e-postadresse eller nytt telefonnummer send gjerne mail til post@angelman.no, så vi når ut til dere med informasjon. ReiseregningHar du hatt utgifter til reising som skal dekkes av
foreningen bruker du skjemaet under.
NB: Kvittering med spesifisert moms MÅ legges ved. Bankutskrift godtas ikke.
Regningen sendes per post til Helene Andersen, eller til post@angelman.no
REISEREGNING mal 2020.doc
|