Pårørendefilm – sjelden, men ikke alene
Filmer om det å være pårørende
Det er Sanden:media som har laget disse filmene. Det er 12 korte filmer om det å være pårørende til personer med sjeldne diagnoser.
To av filmene handler om hvordan det er å leve tett på personer med Angelman syndrom.
Denne informasjonen er hentet fra Frambu – senter for sjeldne diagnoser sine nettsider. Filmene finner du her
KONTAKT
NORSK FORENING FOR ANGELMAN SYNDROM
“Interesseorganisasjon for personer med Angelman syndrom og deres pårørende. Foreningen arrangerer samlinger for familier med personer med AS og foreldresamlinger”
Adresse:
c/o Thomas Haave Backe
Kirkelina 1, 3406 TRANBY
Telefon: 917 26 412
E-post: post@angelman.no
KONTAKT OSS
Fyll ut skjemaet under, og vi tar kontakt