Dagbladet skriver om Alma med Angelman syndrom og hennes familie

Her er en artikkel Dagbladet har skrevet om Alma med Angelman syndrom og hennes familie.

Da Elisabeth og Torgeir Skredlund ble gravide igjen i 2006, følte de det som å vinne i lotto. Da de fikk vite om Almas syndrom, var de overbevist om at det ikke ville hindre verken Alma eller dem i å få et godt liv. De ante ikke at diagnosen ville gi dem følelsen av å miste kontrollen over omsorgssituasjonen

Les artikkelen her

KONTAKT

NORSK FORENING FOR ANGELMAN SYNDROM

“Interesseorganisasjon for personer med Angelman syndrom og deres pårørende. Foreningen arrangerer samlinger for familier med personer med AS og foreldresamlinger”

Adresse:
c/o Thomas Haave Backe
Kirkelina 1, 3406 TRANBY

Telefon: 917 26 412
E-post: post@angelman.no

KONTAKT OSS

Fyll ut skjemaet under, og vi tar kontakt