Mammanett skriver om Anna og hennes familie

Barnet vårt har lært oss å leve mer i nuet. Anna (8) er født med en sjelden tilstand få har hørt om. 

Vi elsker henne som foreldre elsker alle sine barn, samtidig som vi til tider er helt utslitte av alle utfordringene livet sammen med henne byr på, sier Trude Holmsen

Les artikkelen her

KONTAKT

NORSK FORENING FOR ANGELMAN SYNDROM

“Interesseorganisasjon for personer med Angelman syndrom og deres pårørende. Foreningen arrangerer samlinger for familier med personer med AS og foreldresamlinger”

Adresse:
c/o Thomas Haave Backe
Kirkelina 1, 3406 TRANBY

Telefon: 917 26 412
E-post: post@angelman.no

KONTAKT OSS

Fyll ut skjemaet under, og vi tar kontakt